Anemia falciforme
O que é
Doença
falciforme é um problema genético hereditário, causado por uma alteração na
hemoglobina presente no glóbulo vermelho do sangue. Sua forma de foice altera a
membrana desta célula, que se rompe com mais facilidade, diminuindo o
transporte de oxigênio aos órgãos e tecidos. Sua incidência é maior em etnias
negras, porém, com a miscigenação da população brasileira, também é possível
encontrar pessoas brancas portadoras da doença.
Sintomas
O quadro
clínico apresenta-se com anemia, associada a crises intensas de dor nas costas,
pernas e nos braços. Se não tratada adequadamente, pode evoluir com disfunção
de vários órgãos, como por exemplo, doenças na retina, insuficiência renal
crônica, doença cardíaca, hipertensão pulmonar, entre outras.
E nos casos mais graves, o paciente pode apresentar:
E nos casos mais graves, o paciente pode apresentar:
• Crise aplástica: quando a medula óssea
interrompe a produção de sangue, normalmente associada a alguma infecção por
vírus.
• Crise de sequestro esplênico: se
caracteriza pelo armazenamento de sangue no fígado, acompanhado de dores
abdominais e queda acentuada da hemoglobina.
• Síndrome torácica aguda: o paciente
apresenta falta de ar, febre e dor torácica.
Por ser
uma doença que passa de pai para filho, o bebê já nasce com a alteração. O
diagnóstico precoce é realizado pelo teste do pezinho. Mas se a doença não for
detectada no nascimento e a criança apresentar sintomas, como infecções
recorrentes, fadiga, icterícia, úlceras nos membros inferiores, ou quadros de
pneumonia, é um sinal de que algo está errado. Neste caso, o exame que detecta
a anemia falciforme é a eletroforese de hemoglobina, um exame laboratorial
específico, que analisa a presença da hemoglobina S.
Tratamento
Quanto
antes o diagnóstico for confirmado, melhor. O ideal para o tratamento é que o
paciente tenha um acompanhamento adequado, com suporte multiprofissional em um
centro de referência. O apoio de assistentes sociais, psicólogos,
oftalmologistas e fisioterapeutas também têm a sua importância no tratamento da
anemia falciforme e deve ser feito durante a vida inteira. Também é muito
importante manter a rotina de exames diagnósticos para evitar as complicações
crônicas, como o AVC, alterações cardíacas, além de acompanhar a taxa de
hemoglobina.
Atualmente,
existe tratamento medicamentoso com o hidroxiuréia, que auxilia no aumento da
hemoglobina fetal e ajuda a qualidade de vida dos pacientes. O tratamento
curativo é possível apenas com o transplante de medula óssea, mas só é indicado
para pessoas com até 16 anos e com indicações específicas.
Fonte: https://www.einstein.br/guia-doencas-sintomas/info/#129
Deus seja louvado
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